温湿度记录仪是一种测量温度和湿度参数并按预定时间间隔存储在内存中的仪器。完成记录功能后，与PC机连接，利用适配器软件对存储的数据按其值和时间进行显示和分析。该仪器可用于确定在储运过程、实验过程及其他相关过程中不存在危及产品安全的事件。
温湿度记录仪有机械式和电子式两种存储方式，天津多通道温湿度记录仪厂家，其中机械式通常是纸质的，这种记录器的记录和存储方式是用机械记录笔在其记录纸上绘制图像，然后达到存储的目的，存储是直接和常见的。但无纸记录仪通常采用电子存储方式，由于没有像纸记录器那样的记录纸，数据的记录不能在记录纸上完成，所以它主要使用微处理器、显示屏和存储器，如计算机来实现存储目的，天津多通道温湿度记录仪，它的制作和技术内容更为困难，其数据显示不像机械存储那么简单，而是直接用数字或图片来显示，可以说是更智能、更方便。
温湿度记录仪是前人智慧的结晶，它们的存储方法也相当不同，所以不要天真地认为它们是一样的。您应该知道，不同的记录器存储方法的功能和功能也是非常不同的，因此，更多地了解这种录音机不仅能帮助我们。使用，也能使我们对前人的智慧更加惊奇。
为什么要使用温湿度记录仪？ 温湿度记录仪的必要性： 大多数电子产品需要在干燥条件下操作和储存，据统计，世界上四分之一以上的工业品不良品每年都与潮湿危害有关，在电子工业中，潮湿危害已成为影响产品质量的主要因素之一，温湿度记录仪已成为不可缺少的产品。 温湿度记录仪的基本功能： 测量：内置温湿度传感器或外部温湿度传感器可连接测量温湿度； 记录存储：自动记录和存储测量的温湿度值； 数据传输：存储的测量数据为通过某种方式（如USB、接口等）传输或下到计算机上； 分析：通过软件对温湿度数据进行必要的分析。
企业应当按照《药品经营质量管理规范（令第90号）》的要求，对冷藏、冷冻药品进行收货检查。
（1）检查运输药品的冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。
（2）查看冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。
（3）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收，将药品隔离存放于符合温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。
（4）收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。
（5）对销后退回的药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。
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